▶Das grundlegende Design des H6000, das für hohe Leistung und Haltbarkeit gelobt wurde, und die technologischen Vorteile der Ultra2.5-Technologieplattform von Sinar
▶Doppelte binäre Pumpe-Design, aktive Schaltventil-Steuerung zur vollen automatischen Zwei-Zwei-Schaltung der Strömungsphase, Doppelpumpe-Steuerung der Strömungsphase-Geschwindigkeit und Gradientenveränderungsverhältnis, Hochdruckinfusionspumpe mit höherer Genauigkeit, Stabilität und Reproduzierbarkeit
▶Optionale Kühlplatten-Kolonnen-Wärmekammer, bei Raumtemperatur 23 Grad, Temperaturregelbereich (5-65 ° C)
▶Gerätesicherheits-Selbstprüfungssystem - umfassende Diagnose, Fehlerüberwachung, Leckarerkennung, Ultrahochdruck-Alarm, Ultraniedrigdruck-Alarm, Ausfallzustand, benutzerdefinierte Einstellungen
▶Die S6000-Serie verwendet die Ultra2.5-Technologieplattform der Firma Sinar für das Upgrade-Design und die Herstellung, die Grundversion der Pumpe hat eine maximale Druckbeständigkeit von 45Mpa, eine längere Lebensdauer, ein höheres Preis-Leistungsverhältnis und ist die ideale Wahl für das Analyselabor.
▶Hohe Präzisionsteile in der dualen Hochdruckinfusionspumpe erreichen ein hohes Prozessniveau
▶Vollautomatische Reinigung von Kolbenstangen und Hochdruck-Dichtungsfunktion
▶Mehr Stabilität des dualen Hochdruck-Infusionspumpensystems
▶Vollautomatische Entleerungsfunktion, die Schäden an Instrumenten durch Fehlbetrieb reduziert
▶Sicherheits-Selbstprüfungssystem für den automatischen Probenahmer, bei Fehlbetrieb kann der automatische Probenahmer automatische Alarme, Ausfallzeiten und die Benachrichtigung des Benutzers über Probleme in Form von Software durchführen und gleichzeitig Online-Hilfe und Lösungen anbieten
▶Breite Temperatur Kühlung Säulen Wärmekammer, bei Raumtemperatur 23 ° C, Temperaturregelbereich erreicht (5-65 ° C) kann zwei Chromatografie Säulen platziert werden, um eine präzise Temperaturregelung zu bieten
▶UVD verwendet fortschrittliches ARM9 Embedded Control System, Raster-Direktantrieb-Technologie
▶Chromatografische Arbeitsstationen und Steuerungssysteme, einfach und einfach zu bedienen, mit vollständiger Auditverfolgung, Berechtigungsmanagement, elektronischer Signatur, Batch-Verarbeitung und anderen Funktionen, mit Datenbankspeicherung und Datenverwaltung, können Netzwerkkommunikationsmethoden verwendet werden, die internationalen und chinesischen Standards wie GLP / GMP, FDA 21CFR PART 11 entsprechen