Tragbares Raman-System Typ RSL-1

Raman-Spektrometer mit niedriger Auflösung

Wenn die Probe durch Laser oder Einfrequenzlicht beleuchtet wird, ist die verstreute Photonenkomponente hauptsächlich die elastische Streulichtsstreuung oder die Relay-Komponente. Gleichzeitig werden einige nicht elastische Streufotone auftreten, die Raman-Komponenten enthalten, deren Frequenzbewegung der Schwingungsfrequenz der Probe entspricht. EinkommenRaman-SpektrumEs werden Informationen über die Schwingungsstruktur der Probe zur Verfügung gestellt.

Obwohl ein hochauflösendes Raman-Spektrum detaillierte Informationen über die feine Struktur der Probenmolekularen geben kann, erfordern die meisten üblichen Tests nur eine Auflösung von etwa 15 cm-1 - ein Wert, der zuRaman-Spektrometer mit niedriger AuflösungAufgabenbereich - die erforderliche qualitative oder quantitative Analyse durchzuführen. Daher kann ein Gerät wie das tragbare Raman-Spektrometer RSL-1 mit kostengünstigeren Fasern und Lasern verwendet werden, ohne die Wirkung der Raman-Spektroanalyse zu verringern.

Komplett funktionsfähiges Miniatursystem

Das kleine, tragbare Raman-Spektrometer von Marine Optics enthält alle Komponenten, die für die Raman-Spektroanalyse vor Ort erforderlich sind, einschließlich eines eingebauten Computers mit LCD-Display, der Software zur Übereinstimmung der Spektralinformationen vorkonfiguriert hat, die eine einfache Qualitätskontrolle, Bestandsbestimmung und Verifizierung ermöglicht. Der Rest des Systems umfasst ein lineares CCD-Array-Spektrometer, einen 785-nm-Diodenlaser für die Beleuchtung der Probe, eine Faserprobensonde für Flüssigkeiten, Feststoffe, Pulver, Gel oder Blockkörper und eine aufladbare Batterie mit einer Arbeitszeit von 2 Stunden. Darüber hinaus gibt es Faserleitungen, die die Remote-Probenmessung bis zu 200 m lang ermöglichen.

Einhaltung der FDA-Vorschriften

Das tragbare Raman-Spektrometer Typ RSL-1 verfügt auch über automatische Kalibrierungs- und Genehmigungsfunktionen, deren Bediensoftware den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) 21-CFR-11 entspricht, einschließlich Funktionen zur Prüfung von Aufzeichnungen, Spektrumsabgleichungen, Datenbankerstellung und der automatischen Erkennung von Datenänderungen.